Sotsiaalministeeriumi Pressiteade 28. veebruar 2018

Lähiaastatel toetab riik kohalikke omavalitsusi ligi kümne miljoni euroga Euroopa Regionaalarengu Fondist, et kohandada 1955 erivajadusega inimese kodud.

 „Iga erivajadus vajab ja väärib inimesekeskset lähenemist. Eluruumide kohandamine aitab puudega inimestel paremini iseseisvalt toime tulla, vähendab hooldajate koormust ja loob paremad eeldused osaleda tööturul,“ ütles sotsiaalkaitseminister Kaia Iva.

Kohandamine tähendab eluruumi ümberehitamist sellisel viisil, et inimesele on loodud nii tema erivajadustest tulenevad spetsiifilised – näiteks kaldtee, platvormtõstuk jne – kui ka puudest tulenevad tavapärased ümberehitused nagu pesemisruumis vanni asendamine dušiga. Kohandamise käigus võib rajada ka näiteks erivajaduse tõttu ohutust tagava piirde, aiavärava automaatika või tuua köögi tööpinnad ja tehnika madalamale tasapinnale.

Taotlusi kodu kohandamiseks hakkavad inimestelt vastu võtma elukohajärgsed omavalitsused, kes abistavad inimesi ka kohanduste elluviimisel. Märtsis kuulutatakse avaliku meedia vahendusel välja taotlusvooru avamine kohalikele omavalitsustele, misjärel saavad KOV-id elanikelt taotlusi vastu võtma hakata. Elaniketaotluste alusel koostab KOV taotluse toetuse saamiseks ja esitab selle riigile otsuse tegemiseks. Pärast toetusotsust kohandatakse kodud KOV-i toel ning riik kompenseerib KOV-i kulud 85% ulatuses Euroopa Regionaalarengu Fondist.

2017. aastaga lõppes Astangu Kutserehabilitatsiooni Keskuse ning Tallinna Sotsiaal- ja Tervishoiuameti eestvedamisel eluruumide kohandamise pilootprojekt, mille raames kohandati 45 inimese kodusid. Projekti käigus saadud kogemusi kasutatakse nüüd üleriigilises projektis.

Projekti lõpuks, aastaks 2023, on planeeritud kohandada üle Eesti 2000 erivajadusega inimese eluruumid.

Lisainfo: https://www.riigiteataja.ee/akt/128022018002

Teate edastas:

Oskar Lepik

Kommunikatsiooninõunik

Sotsiaalministeerium

+372 626 9321 / + 372 5333 7341

press@sm.ee / oskar.lepik@sm.ee

www.facebook.com/sotsiaalministeerium

28. veebruaril 2018.a tähistatakse ülemaailmselt harvikhaiguste päeva. Euroopas mõistetakse harvikhaiguse all haigust, mille esinemissagedus on 1/2000 või harvem. Üks harvikhaigus võib mõjutada vaid käputäit inimesi Euroopa Liidus, samas kui mõni teine harvikhaigus võib mõjutada 245 000 inimese elu. Enamat kui 30 miljonit inimest, kes elavad Euroopa Liidus, võib mõjutada üks 6000-st olemasolevast harvikhaigusest.

Kuna endiselt on teaduslikult vähe informatsiooni erinevate harvikhaiguste kohta, siis tihti võib harvikhaiguse diagnoosimine hilineda. Eestis on viimastel aastatel oluliselt paranenud harvikhaiguste, iseäranis kaasasündinud geneetiliste häirete varane diagnostika.

Harvikhaiguste päev on hea näide sellest, kuidas järgemööda saavutatakse edu harvikhaiguste diagnoosimisel ja ravimisel. Aastal 2008 toimusid ülemaailmsed harvikhaiguste päeva üritused vaid 18-s riigis, kuid iga-aastased ettevõtmised jätkusid ning aastal 2017 tähistati seda haruldast päeva juba 94-s riigis. Info lehelt www.rarediseaseday.org.

Sel aastal tähistame harvikhaiguste päeva 28. veebruaril Eesti Agrenska Fondi Tammistu Perekeskuses järjekordse, seekord juba VIII ümarlaua ning infopäevaga: “Harvikhaigused: väljakutsed ja võimalused Eestis“, mille idee on sündinud koostöös Eesti Puuetega Inimeste Kojaga. Traditsiooniliselt esinevad sel päeval nii lapsevanemad, haruldaste haigustega patsiendid kui ka arstid ja teised spetsialistid. Eesti Agrenska Fondi eesmärk on olla äsjadiagnoositud harvikhaigusega laste perede jaoks sotsiaalteenuste tugikeskuseks, pakkudes parimat võimalikku nõustamist ja tuge, ning luua võimalikult varane ligipääs erinevatele toetavatele teenustele. Eesti Agrenska Fond on ka asutamisel oleva RareResourceNet-i üks liikmetest. Nimetatud võrgustik rajatakse koos teiste rahvusvaheliste organisatsioonidega, et pakkuda üle Euroopa terviklikku lähenemist inimestele, kes elavad harvikhaigusega, kui ka nende pereliikmete toetamisele.

Lisainformatsioon:

Tiina Stelmach, SA Eesti Agrenska Fond

5272108, 53620855, agrenska@agrenska.ee

https://www.rarediseaseday.org/videos

Eesti Puuetega Inimeste Koja (EPIKoja) uudiskirja on koondatud puuetega ja erivajadusega inimesi puudutav oluline info. EPIKoja uudiskirjadest leiad põnevat nii EPIKoja, selle liikmete kui ka koostööpartnerite tegemistest, olulistest sündmustest ja huvitavatest persoonidest. Lisaks hoiab EPIKoda lugejaid kursis ning vahendab sotsiaal-, haridus- ja tervishoiusüsteemi muudatusi. Eesti Puuetega Inimeste Koja uudiskiri – veebruar 2018.

Alates käesolevast aastast on lisandunud igapäevaelu toetamise teenusele lisaks veel kaks teenuse alaliiki suuremat järelevalvet ja toetust vajavatele inimestele: igapäevaelu toetamise teenus päeva- ja nädalahoiuteenusena ja Igapäevaelu toetamise teenus autismispektriga raske või sügava intellektipuudega täisealisele. Täpsemat infot teenuste sisu kohta leiate siit: http://www.epikoda.ee/uued-igapaevaelu-toetamise-teenuse-alaliigid/

Helpific on veebipõhine tugikeskkond, mis toob sotsiaalvaldkonda uuenduslikke ning mugavaid digitaalseid lahendusi. Helpificu kaudu saavad aktiivsed kogukonnad kaasata elanikke, et abistada lähikonnas elavaid inimesi transpordi, majapidamistööde või kodust väljaspool asjaajamistes.

Loe Helpificu uudistest ning tegemistest veebruarikuu uudiskirjast: http://vabatahtlik.helpific.com/2018/02/helpific-uudiskiri-veebruar-2018.html

Tagamaks eluks hädavajalike abivahendite kättesaadavus peatatakse 1. veebruarist hüvitised sellistele abivahenditele, mille puudumine ei takista iseseisvat toimetulekut, ei tekita täiendavaid tervisekahjusid ja/või millele on võimalik alternatiive leida tavakaubandusest.

Loe edasi Sotsiaalkindlustusameti kodulehelt: http://www.sotsiaalkindlustusamet.ee/et/uudised/veebruarist-muutub-huvitatavate-abivahendite-nimekiri

TALLINN, 5. veebruar, BNS – Kalevi jahtklubis pühapäeval toimunud teisel parapurjetamise ümarlaual jäi kõlama uudis, et Eesti-sisesed parapurjetamise tutvustusüritused Pärnus, Tallinnas ja Kuressaares saavad teoks tänu töötukassale, mis panustab projekti 12 440 euroga – lisaks tulevad töötukassa töötajad “Eriliste purjetajate” üritusele ka vabatahtlikena appi.

Eesti jagas oma parimat praktikat noorte seksuaal- ja reproduktiivtervise ja õiguste osas teiste riikidega Berliinis 23-24 novembril toimunud 15ndal rahvusvahelisel konverentsil „Kõigile kättesaadav seksuaaltervis ja – haridus“ (15th International Dialogue on Population and Sustainable Development Leave no-one behind on Sexual and Reproductive Health and Rights).

Katrin Salundi | Kommunikatsioonijuht | Eesti Seksuaaltervise Liit | 
Mardi 3 | 10145 Tallinn | katrin@estl.ee | Tel: +372 56 359 359| www.amor.ee | www.estl.ee

12.10.2017 09:00 – 13.10.2017 18:00 toimub konverents “Üleminek kogukonnapõhisele hoolekandele – eeldus väärikaks ja iseseisvaks eluks” Korraldajaks Tööhõive, sotsiaalpoliitika, tervise- ja tarbijaküsimuste nõukogu (EPSCO) eu2017ee

Konverentsil räägitakse sellest, kuidas toetada Euroopa Liidu liikmesriikides üleminekut institutsioonaalselt hoolduselt kogukonnapõhisele toele. Konverentsi eesmärk on pakkuda uusi lähenemisi deinstitutsionaliseerimise (DI) idee arengule ja rahastamisele, samuti toetada inimõiguste ja ELi ülese kaasava sotsiaalpoliitika arengut.

Üritusel on otseülekanne. Veebiülekanded on kättesaadavad videote lehelt. Fotod üritustelt leiab fotode lehelt ja eesistumise Flickri lehelt.

Vt lähemalt: https://www.eu2017.ee/et/political-meetings/inimvaarikus-iseseisev-elamine-di

Sügise teguskoosolek “Sinul on anne!”

MTÜ Tallinna ja Harjumaa Puuetega Naiste Ühingu liikmetele ja sõpradele mõeldud tegus sügiskoosolek, kus põnevad külalisesinejad ja kõikide küsimuste vastused saavad aega ja ruumi!

Aeg: 30 september 2017, 11:45-17:00
Koht: Toompuiestee 10, Tallinn, suur saal

Räägime suvest ja plaanidest, tantsust ja keelest, naudingutest ja kehast, rahast ja  meestest.