Skip to main content

Erinoored või liikumispuudega noored!

Eesti Puuetega Naiste Ühenduste Liidule tuli huvitav ettepanek, et leida ratastooliga liikuvat vähemalt 18. aastast naist, kes on valmis osalema ratastoolimissinduses.
Allpool Jelena tõlkis eesti keelde nõudmised, et siis ka teiega jagada seda infot.
Lähemat infot palun küsige Jelena telefonil: 55689895.
Sellega on väga kiire! Palun andke osavõtusoovist teada tuleva nädala jooksul e-posti aadressile: Mare.Abner@gmail.com .
EPIKoda lubas kaasa aidata vajaduse korral.

Tingimused:

vanus 18 ja ratastooli kasutaja.
 
Osaleja avaldus peaks sisaldama:
 
  • skaneeritud dokumente (osaleja avalduse vorm, personaalse andmete deklaratsioon, foto reliis= kõik dokumendid isiku allkirjaga signeeritud
  • koopia puuet/erivajadust tõendavast dokumendist
  • 2 fotot elektroonilises formaadis (üks näoportree ja teine kogu pikkust koos ratastooliga / istudes ratastoolis, foto formaat peaks olema mitte vähem kui 8000 pikslit. Fotot korraldajad kasutavad oma websaidil ja sotsiaalmeedias. Foto ei tohi sisaldada mingeid reklaame.
  • video pikkusega 2-5 minutit formaadis avi, mp4, mpg, wmv, kus kandidaat vastab küsimustele:

a) Miks Sinust peaks saama Miss Maailmaa Ratastooli kasutaja 2017?

b) Kui Sind valitaks Miss Wheelchair World 2017, mida sa teeks  või ette võtaks muutmaks erivajadustega ja /või puuetega inimeste imidži?
c) Kas Sa arvad, et puue  ja /või erivajadus on takistus et elada täisväärtuslikku elu?
 
—————————————————————————————–
 Originaaltekst, mis on korraldajatel kodulehel leitav: http://misswheelchairworld.com/
 

You can report for the competition if you are at least 18 years old wheelchair woman who holds the certificate of disability. 

The application must contain:

– scans of the recruitment files (application form, declaration on the personal data, photo release form and the acceptance of the Regulation of the Miss Wheelchair World 2017 – all the aforementioned documents need to be personally signed),

–  photocopy of the disability certificate,

–  2 photographs in electronic form (one of face and one of the whole body on the wheelchair; in format not lower than 800 pixels on its longest side. The photographs will be put on the Organizers’ websites and on the social media. The photographs may not be marked with any statements promoting other social or professional activities,

–  Two to five minutes video record in avi, mp4, mpg or wmv format during which a candidate answers the following questions:

a) Why it is you who should become Miss Wheelchair World 2017?

b) As a Miss Wheelchair World 2017 what would you do to change the image of people with disabilities?

c) Do you think that disability is an obstacle to become fulfilled in daily life?

More informations.

Yours sincerely

Julita Kuczkowska

Project Manager Miss Wheelchair World

tel.: +48 666 601 696
e-mail: contact@misswheelchairworld.com
http://misswheelchairworld.com
 
The Only One Foundation (Fundacja Jedyna Taka)
ul. Słowackiego 15/2
87-720 Ciechocinek


KRS 0000453750
NIP 8911623477
REGON 341406755
e-mail: fundacja@jedyna-taka.pl
http://jedyna-taka.pl/

 

 

Eesti Puuetega Inimeste Koda avab veebikeskkonna vaba aja soodustustest puudega inimestele. 30.06.2017 PRESSITEADE

Eesti Puuetega Inimeste Koda esitleb täna, 30. juunil kell 10-13 Tallinnas Okupatsioonide muuseumis puuetega inimestele kultuuri, spordi ja transpordi soodustusi koondavat veebikeskkonda, mis on esimene samm Euroopa puudega inimeste kaardi ettevalmistustes. Koos Eestiga on sarnase info kokku kogunud veel seitse Euroopa Liidu riiki.

„Eestis on nüüd esimest korda olemas terviklik ülevaade puudega inimestele mõeldud soodustustest vaba aja teenustele. Koondasime olulisemad transpordi, spordi ja kultuuri soodustuste pakkujad andmebaasi, mis on leitav koja koduleheküljelt  <http://www.epikoda.ee/soodustusedwww.epikoda.ee/soodustused rääkis Eesti Puuetega Inimeste Koja tegevjuht

Anneli Habicht. „Projekti käigus sai kinnitust, et teenuste disainimisel ja hinnastamisel ei osata sageli arvestada puudega kliendiga. Jätkame teavitustööd olemasolevate soodustuste ühtlustamisel, teenuste ligipääsetavuse arendamisel ning uute teenusepakkujate kaasamisel."



Sotsiaalkaitseminister Kaia Iva sõnul on oluline, et puudega inimesed saavad elada aktiivset elu. „Loodan, et selline keskkond annab tõuke ettevõtetele, et järjest enam arvestada erivajadustega inimestega – nii füüsilise ligipääsetavuse tagamisel kui ka erinevate soodustuste loomisel ja neist teada andmisel. Inimeste vaba liikumine on üks Euroopa Liidu aluspõhimõtteid ning kuna liikmesriikides on puudega inimeste võimalused, soodustused ja hüved väga erinevad, on üle-euroopalist infovahetust väga vaja," ütles

sotsiaalkaitseminister Kaia Iva.



Puudega inimestele mõeldud soodustusi koondav veebikeskkond valmis Euroopa puudega inimeste kaarti ettevalmistava pilootprojekti käigus. „Euroopa puudega inimeste kaardi kasutusevõtmine oleks oluline samm võrdse kohtlemise edendamisel,  avardades puudega inimeste võimalusi reisimiseks ning silmaringi rikastamiseks. Usume, et kaart parandaks tulevikus ka

siseriiklikult teenuste ligipääsetavust ning tõstaks ühiskonna teadlikkust puudega inimeste vajadustest," selgitas Anneli Habicht.



Euroopa Komisjon tegi 2015 aastal EL liikmesriikidele ettepaneku töötada välja Euroopa puudega inimeste kaart, mis tagaks puudega inimestele piirideülesed soodustused kultuuri, spordi ja transpordi valdkonnas. Kaarti ettevalmistavas vabatahtlikus pilootprojektis osaleb kokku kaheksa riiki, lisaks Eestile ka Soome, Belgia, Küpros, Itaalia, Malta, Sloveenia ja Rumeenia.



Veebikeskkonna esitlus toimub täna, 30. juunil kell 10-13 Tallinnas Okupatsioonide muuseumis. Kohal on ka Euroopa puuetega inimeste katuseorganisatsiooni European Disability Forum juhid, kes on Euroopa puudega inimeste kaardi idee autorid.



Keskkond valmis koostöös Sotsiaalministeeriumiga ning Euroopa Komisjoni rahastusel.

Lasterikkad pered hakkavad juulist saama täiendavat toetust. Sotsiaalministeerium Pressiteade 30. juuni 2017

1. juulist 2017 hakkab Eestis kehtima lasterikka pere toetus, mille esimesed väljamaksed teeb sotsiaalkindlustusamet juba 7. juulil. Peredele, kus kasvab kolm kuni kuus last, maksab riik lisaks lapsetoetusele 300 eurot kuus ja peredele, kus kasvab seitse ja rohkem last, maksab riik lisaks 400 eurot kuus.

„Lasterikka pere toetus annab peredele täiendava kindlustunde – nii neile, kus juba kasvab kolm ja rohkem last kui ka neile, kes alles mõtlevad kolmanda lapse saamisele, “ ütles sotsiaalkaitseminister Kaia Iva. „Eesmärk on vähendada igapäevaselt lapsi kasvatava vanema koormust lastega seotud kulutuste kandmisel ja väärtustada laste kasvatamist suures peres.“  

Lasterikka pere toetuse saamiseks peab kolm või enam lapsetoetust saavat last kasvama koos ühes peres. Lapsetoetust makstakse iga lapse kohta alates sünnist kuni lapse 16-aastaseks saamiseni, õpingute jätkamise korral kuni 19-aastaseks saamiseni. Kui laps saab 19-aastaseks jooksval õppeaastal, makstakse lapsetoetust õppeaasta lõpuni.

Kui perele juba makstakse lapsetoetust vähemalt kolme lapse kohta, siis eraldi taotlust lasterikka pere toetuse saamiseks pole vaja esitada. Raha kantakse vanemale, kellele seni on laekunud igakuine lapsetoetus. Kui kolmas laps alles sünnib, saab kõik toetused taotleda korraga. 

Eestis on praegu üle 18 000 lasterikka pere, sealhulgas 136 peret, kus kasvab seitse või enam last. Toetuse üks eesmärke on vähendada perede vaesusriski. „Viimase Eesti Sotsiaaluuringu andmetel on enim vaesuses elavaid peresid just lasterikaste perede hulgas. Eestile on aga kõik lapsed väärtuslikud ja just seepärast annab riik täiendava toe lasterikastele peredele, kel on lastega seoses ka suuremad väljaminekud,“ ütles sotsiaalkaitseminister.

2015. aastal oli vähemalt kolme lapsega leibkondades elavate laste absoluutse vaesuse määr 6,9%, samal ajal kui kahe lapsega leibkondades elavate laste absoluutse vaesuse määr oli 4,3% ning kui leibkonnas oli vaid üks laps, siis oli laste vaesuse määr 3,6%. Alla 18-aastaste laste absoluutse vaesuse määr kokku oli samal ajal 4,6%.

Lasterikka pere toetus asendab senise seitsme- ja enamalapselise pere toetuse.

Lisainfo: http://sotsiaalkindlustusamet.ee/et/lapsed-ja-pere/perehuvitiste-liigid

 

Teate edastas:

Hanna-Christine Rotmeister

Kommunikatsiooniosakonna praktikant

Sotsiaalministeerium

press@sm.ee

www.facebook.com/sotsiaalministeerium

 

EU2017EE EU2017EE EU2017EE EU2017EE

Esmakordselt puuet taotlevate laste jaoks muutub otsuse saamise aeg lühemaks.

1. juulist muutub esmakordselt puuet taotleva lapse jaoks otsuse saamise aeg lühemaks. Otsuse puude tuvastamise osas teeb sotsiaalkindlustusamet piisavate terviseandmete korral 15 tööpäeva jooksul. Seni võttis puude taotlemise protsess, koos rehabilitatsiooniplaani koostamisega, aega keskeltläbi 88 päeva.

Riigikogu võttis juuni keskpaigas vastu puuetega inimeste sotsiaaltoetuste seaduse muudatuse, mille kohaselt saab lapsele, kes taotleb puude tuvastamist esimest korda, tuvastada puude enne rehabilitatsiooniteenusele ja plaani koostamisele suunamist. Varem tuli esmalt koostada rehabilitatsiooniplaan ning seejärel tehti puude otsus.

„Uue süsteemi järgi, kui sotsiaalkindlustusameti ekspertarst leiab, et terviseseisundi andmed on puude tuvastamiseks piisavad, vormistame puude otsuse. Kui aga ekspertarst leiab, et puude tuvastamiseks on siiski rehabilitatsiooniplaan vajalik, suuname lapse esmalt rehabilitatsiooniplaani koostamisele ja seejärel, võttes aluseks ka rehabilitatsiooniplaani, saame teha otsuse puude kohta,“ kirjeldas uut protsessi sotsiaalkindlustusamet ekspertiisi ja sotsiaaltoetuste juht Merlin Murumets.

Lapsele, kellele on puue tuvastanud on õigus ka sotsiaalse rehabilitatsiooni teenusele. Puude määramise otsusega koos väljastatakse suunamiskiri, mille alusel saab pöörduda sobiva rehabilitatsiooni teenust osutava asutuse poole teenuse saamiseks. Lapsed pääsevad sotsiaalse rehabilitatsiooni teenusele ilma järjekorrata.

Puuetega inimeste sotsiaaltoetuste seaduse muudatuse jõustub 1. juulist 2017.

Laste puude tuvastamise protsessi kohta leiab lisainfot SIIT ning sotsiaalse rehabilitatsiooni kohta leiab infot SIIT.

 

Lugupidamisega,

Kristel Ojala

 

Rehabilitatsiooni valdkonna juht

Sotsiaalteenuste osakond

Sotsiaalkindlustusamet

 

Tel: 664 0105

kristel.ojala@sotsiaalkindlustusamet.ee

 

Sotsiaalse rehabilitatsiooni muudatused jõustuvad 1. septembrist. Sotsiaalministeerium Pressiteade 28. juuni 2017

Sotsiaalkaitseminister Kaia Iva allkirjastas sotsiaalse rehabilitatsiooni muudatused, millega suunatakse raha sõidu ja majutuse arvelt senisest enam teenuse osutamisse. Muudatused jõustuvad tänavu 1. septembrist.

„Oleme süsteemi seest otsinud võimalusi, kuidas tagada abi võimalikult paljudele inimestele, kes rehabilitatsiooni vajavad, ja teha seda võimalikult inimese kodukoha lähedal,“ ütles sotsiaalkaitseminister Kaia Iva. „Sõidu ja majutuse arvelt senisest enam rehabilitatsiooni rahastades saab sotsiaalkindlustusamet parandada teenuse kättesaadavust täiskasvanutele.“

 

1. septembrist jõustuvad muudatused:

–          Sõidukulu piirmäär väheneb seniselt 0,2 eurolt 0,1 eurole kilomeetri kohta, mis on võrdne töötukassa rahastatava rehabilitatsiooniteenuse piirmääraga.

–          Rehabilitatsiooniteenust saava inimese ja tema saatja sõidukulud hüvitatakse ühes kalendriaastas ühekordse sõidukulude maksimaalse summa ulatuses. Kütusetšeki saab sama sõidu eest esitada ühe korra ehk sama kulu ei kaeta edaspidi mitmekordselt. Bussipiletite esitamisel midagi ei muutu.

–         Alla 16-aastase inimese saatja majutuskulude maksimaalne maksumus on edaspidi 76% lapse majutuskulude maksimaalsest maksumusest.

Muudatused jõustuvad 1. septembrist 2017. Prognooside järgi saab tänavu suunata täiendavalt 46 383 eurot ja 2018. aastal 139 148 eurot rehabilitatsiooni teenuse tagamisele. Sotsiaalkindlustusameti arvutuste järgi on tänavu võimalik sellega tagada rehabilitatsiooni saamine täiendavalt kuni 100 inimesele ning 2018. aastal täiendavalt ca 240 inimesele.

 

Muudatuste kooskõlastamisel võeti arvesse Eesti Puuetega Inimeste Koja, Eesti Rehabilitatsiooniasutuste Liidu ja Otepää Rehabilitatsioonikeskuse tagasiside. 

 

Taustainfo:

–                 2016. aastal muutus töö- ja pensioniealiste rehabilitatsiooniteenus vajaduspõhiseks ja lisandus teenusevajaduse hindamine. Kui 28.06.2017 seisuga oli Sotsiaalkindlustusametis järjekorras 621 inimest, siis enne muudatusi oli järjekorras ligi 10 000 inimest. Laste puhul Sotsiaalkindlustusametis järjekord puudub.

–                 2016. aastal taotles sõidukulude hüvitamist 2877 inimest, neist 80% kütusetšekkide alusel. Tänavu esimeses kvartalis tehti 978 taotlust sõidukulude hüvitamiseks kütusetšekkide alusel, neist 496 juhul esitati topelt tšekid.

–                 Saatja majutuskulu – 76% õigustatud isiku majutuskulude maksimaalsest maksumusest – vastab suuremate majutust pakkuvate rehabilitatsiooniteenuse pakkujate kodulehtedel näidatud keskmistele turuhindadele kahekohalise toa eest. Sellest lähtuvalt võib eeldada, et muudatusel ei ole negatiivset mõju rehabilitatsiooniteenuse klientidele, kuna nende tegelikud majutuskulud saavad endiselt kaetud. 2016. aastal esitati majutuskulude hüvitamiseks taotlusi ligi iga viienda (1566 lapse) alla 16-aastase rehabilitatsiooniteenust saanud lapse kohta ja 1402 saatja eest, s.o üheksa saatja eest majutuskulu taotlenud 10 lapse kohta.

–                 Määrus avaldatakse Riigi Teatajas 5. juulil 2017

 

 

 

Karin Volmer

Kommunikatsioonijuht

Sotsiaalministeerium

626 9102 / 5696 4876

press@sm.ee / karin.volmer@sm.ee

www.facebook.com/sotsiaalministeerium

 

EU2017EE EU2017EE EU2017EE EU2017EE

EPIKoda võõrustab täna ja homme Tallinnas Euroopa Puuetega Inimeste Foorumi EDF tegevkorralduskomiteed.

EPIKoda võõrustab täna ja homme Tallinnas Euroopa Puuetega Inimeste Foorumi EDF tegevkorralduskomitee liikmeid. Täna toimub EDF koosolek ja samuti arutatakse sügisel toimuva Eesti Euroopa Liidu nõukogu eesistumise raames korraldatava Ligipääsetavuse konverentsi kava ja logistilisi lahendusi. Homme, 30.juunil osalevad külalised ka Euroopa puuetega inimeste kaardi veebikeskkonna avamisel ja need, kes veel on Tallinnas, saavad ka osa tantsupeo peaproovist. 
 
Sügisene konverents toimub 6.-7 oktoobril Narvas ja Tallinnas.



Küsimused: epikoda@epikoda.ee või täiendavalt Meelis Joost, Anneli Habicht, Helen Kask.: 

 

Lähemalt EDF-st vt siit http://www.edf-feph.org/about-us või https://www.facebook.com/EuropeanDisabilityForumEDF/?fref=ts

 

Eesti jätkab eesistumise ajal soolise võrdõiguslikkuse edendamisega. Sotsiaalministeerium Pressiteade 11. mai 2017

Sotsiaalala asekantsler Rait Kuuse ja tööala asekantsler Janar Holm kohtusid täna Euroopa Soolise Võrdõiguslikkuse Instituudi (EIGE) direktori Virginija Langbakkiga, et rääkida lähenevast Euroopa Liidu Nõukogu eesistumisest ja koostööst soolise võrdõiguslikkuse edendamisel.

„Eesti eesistumise ajal plaanime tähelepanu suunata töö ja pereelu ühitamisele, hoolduskoormuse võrdsemale jaotusele naiste ja meeste vahel, soolise palgalõhe vähendamisele, aga ka soolise võrdõiguslikkuse alase koostöö edendamisele Euroopa Liidus,“ ütles sotsiaalala asekantsler Rait Kuuse. „Töö ja pereelu ühitamise plaanime võtta teemaks juulikuus Tallinnas toimuval Euroopa Liidu töö- ja sotsiaalministrite mitteametlikul kohtumisel. Loodame teha edusamme ka aprilli lõpus Euroopa Komisjoni avaldatud töö ja pereelu tasakaalu toetava direktiivi eelnõuga.“

Tänasel kohtumisel räägiti EIGE poolt koostatavast raportist, mis keskendub soopõhisele jagunemisele hariduses, täiendõppes ja tööturul. Raportis pööratakse erilist tähelepanu vajadusele ja võimalustele suurendada naiste osakaalu teaduses, tehnikavaldkonnas, inseneriteaduses ja matemaatikas ja meeste osakaalu tervishoiu, hariduse ning hoolekande valdkonnas.

"Naiste ja meeste majandusliku võrdsuse eesmärgil pöörame eesistumise ajal tähelepanu ka soolisele jaotusele haridusvalikutes, täiendõppes ja tööturul," ütles tööala asekantsler Janar Holm. „Ühest küljest on naiste ja meeste töötamine erinevatel erialadel ja ametikohtadel üks soolise palgalõhe põhjustest. Teisest küljest häirib see nii tööturu kui ka ühiskonna üldist tasakaalu.“

Lisaks valmistab Eesti koostöös järgmiste Euroopa Liidu Nõukogu eesistujate Bulgaaria ja Austriaga ette soolise võrdõiguslikkuse deklaratsiooni, millega antakse teistele liikmesriikidele ja Euroopa Komisjonile teada järgmise pooleteise aasta ühised soolise võrdõiguslikkuse prioriteedid. Deklaratsioon saab allkirjastatud eeldatavasti Eesti eesistumise alguses.

EIGE on sõltumatu Euroopa Liidu organ, mille ülesanne on pakkuda EL institutsioonidele ja liikmesriikidele soolise võrdõiguslikkuse küsimustes tuge eelkõige andmete kogumise ja analüüsimise näol.

 

Lisainfo:

Oskar Lepik

Kommunikatsiooninõunik

Sotsiaalministeerium

626 9321 / 5333 7341

press@sm.ee / oskar.lepik@sm.ee

www.facebook.com/sotsiaalministeerium

HIV-ennetuse rahastus kasvab veelgi. Sotsiaalministeerium Pressiteade 24. aprill 2017

Valitsuse heakskiidu saanud riigi eelarvestrateegia aastateks 2018-2021 näeb ette 5 miljonit eurot lisaks HIV/AIDS ravimitele ja 500 000 eurot teenustele.

HIV nakatumise ennetamine on riigi rahvatervise poliitika üks prioriteete. „Oleme viimasel kahel aastal tõstnud HIV-ennetuse tõsiselt fookusesse. 600 000 eurot lisaraha teenustele on meil 2017. aastal, nüüd lisandub veel 500 000 eurot 2018. aastal. See kõik on uue HIV-strateegia valguses oluline samm edasi, et vähendada aastaks 2025 uusi HIV-nakatumiste juhtusid enam kui kaks korda, tänaselt 229 juhult alla saja. See on ambitsioonikas, ent teostatav eesmärk,“ ütles tervise- ja tööminister Jevgeni Ossinovski.

Uuest aastast on HIV/AIDSi ravimite jaoks ette nähtud täiendavalt 5 miljonit eurot ehk koos senise püsirahastusega kokku ligi 15 miljonit eurot. „Tegemist on arvestusliku kuluga, mis tähendab, et ükski abivajaja ei jää ravita,“ ütles Ossinovski.

HIVi ja AIDSi ennetuse tõhustamiseks valmib tänavu suveks HIVi ja AIDSi riiklik tegevuskava aastateks 2017–2025. Kuigi senine tegevus on andnud valdkonnas positiivseid tulemusi, on Eesti endiselt uute HIV nakkuste, narkootikumide üledoosidest tingitud surmade arvuga ning narkomaania levikuga Euroopa Liidus esimeste seas. ARV-ravil on HIV leviku tõkestamisel oluline roll, kuna kvaliteetse raviga on võimalik viia viiruskoormus organismis alla nakkuspiiri. „Seega meditsiiniliselt on HIV levik võimalik peatada, kui saame kõik HIV-positiivsed inimesed järjepidevale ravile“, ütles minister Ossinovski. 

Kui 2015. aastal sai ravi 3214 inimest, siis 2017. aastal saab ravi 4222 inimest ja alates 2018. aastast prognoositakse ravi saajate arvuks 4722 inimest. Selleks lähtutakse ÜRO ja Maailma Terviseorganisatsiooni seatud niinimetatud 90-90-90 eesmärkidest aastaks 2020: 90% HIVi nakatunutest on teadlikud oma nakkusest, 90% HIVi diagnoosiga inimestest saab ravi ja 90%-l ravi saajatest on viiruskoormus alla määratava taseme.

Eelkõige aitab ARV-ravi säilitada head tervist ja seeläbi toimetulekut, mis tähendab, et HIV-positiivse isiku näol on tegemist täisväärtusliku ühiskonna liikmega, kes on võimeline töötama. ARV-ravi vähendab ka nakkuse kandumise tõenäosust HIV-positiivselt emalt lapsele.

2017. aastaks ette nähtud lisavahendid suunatakse HIV kiirtestide ostmiseks, juhtumikorralduse teenuse mahu tõstmiseks, integreeritud antiretroviirusravi (ARV) ja asendusravi osutamiseks Ida-Virumaal, sõltuvusprobleemidega isikutele võõrutusravi teenuse osutamiseks, kahjude vähendamise keskuse avamiseks Tallinnas, järelraviks ja nõustamisteenuste osutamiseks pikaajalise sõltuvusravi läbinud isikutele jm.

Lisainfo:

Oskar Lepik

Kommunikatsiooninõunik

Sotsiaalministeerium

626 9321 / 5333 7341

press@sm.ee / oskar.lepik@sm.ee

www.facebook.com/sotsiaalministeerium

Eesti Naisuurimus- ja Teabekeskuse (ENUT) kevadkonverents, mis on pühendatud ENUTi 20. aastapäevale ENUT 20. Uued väljakutsed elu edendamisel Eestis – soolist tasakaalu suurendades ja vabakonda kaasates Aeg: 27.–28. aprill 2017 Koht: Tallinna Ülikool

ENUT 20. Uued väljakutsed elu edendamisel Eestis – soolist tasakaalu suurendades ja vabakonda kaasates
Aeg: 27.–28. aprill 2017
Koht: Tallinna Ülikool

27. aprill. PÄEVAKAVA TÖÖTOAD

  • 10.00–12.30 Arengukoostöö – soolist tasakaalu suurendades ja vabakonda kaasates Sigrid Solnik, Arengukoostöö Ümarlaud; Marju Tooding ja Cat-Lys Ojamaa, Välisministeerium; Reet Laja ja Merle Pajus, ENUT; Veronika Svištš, Mondo; Tiina Ilsen, Idapartnerluse Keskus; Maris Jõgeva, EMSL; Ukraina ja Gruusia projektide partnerid. Ruum: S-422 (Silva maja, Narva mnt 29, IV k). NB! Töötuba on inglise keeles ilma tõlketa.
  • 13.30–14.45 Sooteadlik ja kaasav eelarvestamine nii riigi kui kohalikul tasandil Reet Laja, ENUT; Liivi Pehk, EL ÜKP fondide võrdõiguslikkuse kompetentsikeskus; Ott Kasuri, EMOL; Uno Silberg, Kose valla volikogu; Gea Kangilaski, Eesti Ametiühingute Keskliit; Karl-Erik Tender, Rahandusministeerium. Ruum: T-307 (Terra maja, Narva mnt 25, III k)
  • 14.45–15.00 Kohvipaus
  • 15.00–16.15 Ariadne Lõnga uue numbri esitlus. Juhib Eve Annuk, Ariadne Lõnga peatoimetaja; osalevad autorid Tiiu Kuurme, Tiina Veikat ja teised. Ettepanekuid naiste ajaloo esiletoomisel: Eve Annuk, EKM; Tiina Aunin, ENUT; Ilvi Cannon, ENUT; Siiri Oviir, Eesti Naisliit; Evelin Tamm, Eesti Teaduslik Selts Rootsis. Ruum: aula (Terra maja, Narva mnt 25, III k)
  • 16.15–17.45 Sugu, haridus ja teadus – kuidas edasi? Mati Heidmets, TLÜ; Raivo Juurak, Haridusfoorum; Voldemar Kolga, ENUT; Tiiu Kuurme, TLÜ; Riina Kütt, Naiskoolituse Keskus; ÜlleMarike Papp, ENUT; Mariann Rikka, Haridus- ja Teadusministeerium. Ruum: aula (Terra maja, Narva mnt 25, III k)
  • 18.00 ENUTi 20. AASTAPÄEVA PIDULIK TÄHISTAMINE muusika ja tänuga. Muusikalises osas esineb ansambel Naised Köögis. Ruum: aula (Narva mnt 25, III k)

28. aprill. KONVERENTS Koht: TLÜ aula (Narva mnt 25, III k)

PÄEVAKAVA

  • 9.30–10.00 Registreerimine. Tervituskohv
  • 10.00–11.00 Konverentsi avamine  Avab Tallinna Ülikooli rektor Tiit Land  Sissejuhatav kõne. Eesti president Kersti Kaljulaid  Ettekanne ENUTi panusest elu edendamisele Eestis. ENUT juhatuse esinaine Reet Laja Paneeldiskussioonid
  • 11.00–12.45 Soolise võrdõiguslikkuse tagamine riiklikul tasandil Jevgeni Ossinovski, tervise- ja tööminister; Anders Ljunggren, Rootsi suursaadik Eestis; Tanja Auvinen, Soome Soolise Võrdõiguslikkuse Nõukogu peasekretär, Rainer Kattel, Soolise Võrdõiguslikkuse Nõukogu esimees; Liina Kanter, Sotsiaalministeeriumi võrdsuspoliitikate osakonna juhataja; Liivi Pehk, EL ÜKP fondide võrdõiguslikkuse kompetentsikeskus.
  • 12.45–13.15 Parima sooteadliku MTÜ väljakuulutamine
  • 13.15–14.00 Kohvipaus. Slaidikava naisleiutajatest. Anne-Mari Rannamäe, Quin-Estonia
  • 14.00–15.15 Naised ja mehed ettevõtluses Urve Palo, ettevõtlus- ja infotehnoloogiaminister; Kirsti Narinen, Soome suursaadik Eestis; Christer Haglund, Põhjamaade Ministrite Nõukogu direktor; Hannaliisa Uusma, ENUTi projektijuht; Luule Sakkeus, Eesti demograafia keskuse juhataja; Margo Orupõld, Aet Kull ja Riina Piigli naisettevõtluse toetamise võrgustiku esindajad.
  • 15.15–16.30 Naised ja mehed rahu kindlustamas Dagfinn Sørli, Norra suursaadik Eestis; Per-Olof Bengtsson, Rootsi Suursaatkonna kaitseatašee; Krista Mulenok, Eesti NATO Ühingu juhatuse esimees, Airi Tooming, Naiskodukaitse esinaine; Kaitseuuringute Keskus (kokkuleppimisel), Riho Terras, Eesti kaitseväe juhataja (kokkuleppimisel).
  • 14.00–16.30 Töötuba. Toimub paralleelselt 2. ja 3. paneeliga. Ruum: M-439 (TLÜ Mare maja, UusSadama 5, IV k) Eesti meeste ja naiste näitajate arvestamine tööelu pikendamise kava rakendamisel. Marge Unt, Rahvusvaheliste sotsiaaluuringute keskus: Eesti Euroopa taustal: aktiivsena vananemise indeks. Luule Sakkeus, Eesti demograafia keskus: Vanemate meeste ja naiste tervislik seisund kui tööelu jätkamise võtmetegur. Iris Pettai, Eesti demograafia keskus: Vanemad naised ja mehed Eesti eri regioonides: majanduslik ja tööturu alane olukord. Tiina Tambaum, Eesti demograafia keskus: Vanemad naised ja mehed elukestvas õppes.
  • 16.30–17.30 Töötubade kokkuvõtted. Konverentsi lõpetamine

Registreerumine ja kava veebis: http://www.enut.ee/enut20/

Naiste tugikeskuste rahastamine suureneb uuest aastast neljandiku võrra. Sotsiaalministeerium Pressiteade 21. aprill 2017

Valitsuses kinnitatud riigi eelarvestrateegiaga aastateks 2018–2021 suureneb naiste tugikeskuse teenuse riiklik püsirahastus 150 000 euro võrra, mis tähendab, et nüüdseks on iga-aastaselt võimalik teenuse osutamiseks kasutada 770 000 eurot. Vägivallatsejatele mõeldud sekkumisprogrammile suunatakse 50 000 eurot.

Võrreldes 2014. aastaga on riiklik püsirahastus naiste varjupaikadele suurenenud 430 000 eurolt 770 000 euroni. „Naiste tugikeskuse teenus on täna tagatud igas maakonnas. Selle aastaga võrreldes suureneb püsirahastus neljandiku võrra, mis annab järgnevatel aastatel kindluse jätkusuutliku teenuse osutamiseks,“ ütles tervise- ja tööminister Jevgeni Ossinovski.

Ohvriabi seaduse järgi sisaldab naiste tugikeskuse liitteenus vajadusel turvalist majutust, esmast kriisinõustamist, juhtumipõhist nõustamist, vajaduse korral psühholoogilist nõustamist või psühhoteraapiat, juriidilist nõustamist ja ohvriga kaasas olevate laste abivajaduse hindamist ja esmast nõustamist.

 „Samas teame kõik, et vägivalla vähendamiseks tuleb tegeleda mõlema osapoolega. Lisaks ohvrite abistamisele peab riik süsteemsemalt tegelema ka vägivallatsejatega ning mul on hea meel, et riigieelarvest on leitud raha sekkumisprogrammi elluviimiseks,“ rõhutas minister. Vägivallatsejate sekkumisprogrammi hakkab ellu viima sotsiaalkindlustusamet.

Lisainfo:

 

Silvia Peets

Meediasuhete nõunik

Sotsiaalministeerium

626 9751 / 5341 6977

press@sm.ee/ silvia.peets@sm.ee

www.facebook.com/sotsiaalministeerium