Skip to main content

Euroopa Pimedate Liidu euroasjade komisjoni aastakoosolek toimub sel nädalavahetusel Eestis.

Eesti Pimedate Liit, Pressiteade 14. september 2017

Eesti Pimedate Liidul on hea meel vastu võtta külalisi Euroopast. 16. ja 17. septembril toimub Tallinnas Euroopa Pimedate Liidu (EBU) euroasjade komisjoni aastakoosolek. EBU euroasjade komisjoni eesmärk on jälgida Euroopa Liidu tasandil käsitletavaid regulatsioone ja seadusi ning seista selle eest, et neis oleks arvestatud nägemispuudega inimeste õigusi ja huve.

Continue reading

Noortekoolitus SILD – rahvusvahelised võimalused erivajadustega noortele

SA Archimedese noorteagentuur kutsub teie kooli/organisatsiooni noori koos juhendajatega osalema projektikoolitusel, mille kaudu pakume tuge rahvusvaheliste projektide elluviimiseks Erasmus+ programmi raames ka erivajadustega noortele.

Koolitus on hea stardikoht noortele rahvusvaheliste võimalustega tutvumiseks ja ka kogemuste jagamiseks. Koolitus viiakse ellu pikaajalise strateegilise koostööprogrammi ühe tegevusena, mille raames pakume ka koolitusjärgselt erinevaid toatavaid tegevusi (nõustaja võimalus, koostööpartnerite leidmine jms) projekti idee elluviimiseks.

Vaata täpsemalt koolituse kohta SIIT .

Leidke oma organisatsioonist noor või noortegrupp ja liituge meiega 22-23.septembril Tallinnas toimuval koolitusel. Hea projekti ideeni aitavad koolituse käigus jõuda kogenud noortekoolitajad Siim Värv ja Umberto Dorus Geerts. Peale tõsise mõttetöö pakume noortele võimalust ka mõnusaks ajaveetmiseks koos teiste osalevate noorte ja koolitajatega.

Osalema ootame noori (alla 18. aastased noored saavad registreerida koos juhendajaga), nii üksi kui ka koos sõprade/mõttekaaslastega. Koolitusel osalemine on tasuta, programm Erasmus+ raames kaetakse osalejate majutus ja toitlustus ning vajaduspõhiselt katame ka transpordikulud.

Registreeri SIIN hiljemalt 08.09.2017!

Anname endast parima, et arvestada kõikide erivajadustega (nt viipekeeletõlge, toiduga seotud erivajadused, liikumisega seotud erivajadused vmt). Palun anna nendest teada registreerimisankeedis. Kohavalikul tagame ligipääsetavuse ratastoolis liikujatele.

Kui Sul tekib küsimusi, siis võtta kindlasti ühendust aadressil marit.kannelmae-geerts@archimedes.ee

 

Kohtumiseni koolitusel!

 
Marit Kannelmäe-Geerts
 
Asejuhataja

 

cid:image001.png@01D1AACD.A568C720

 

Eestis viiakse läbi puudega last kasvatavate perede toimetuleku uuring.

Sotsiaalministeerium, Pressiteade 28. august 2017

Tänasest hakkab Turu-uuringute AS läbi viima küsitlust, millega soovitakse saada üle-eestiline ülevaade puudega last kasvatavate perede toimetulekust ja probleemkohtadest. Muu hulgas kaardistatakse perede vajadused toetustele ja teenustele.

“Puudega lapse kasvatamine on perele arvestatav lisakoormus nii majanduslikult, sotsiaalselt kui ka psühholoogiliselt,” ütles sotsiaalkaitseminister Kaia Iva. “Põhjalik ülevaade annab meile paremad võimalused kavandada nii riiklikult kui ka omavalitsuste kaudu meetmeid, mis vastaksid puuetega laste vajadustele ning toetaksid perede toimetulekut.”

Continue reading

Erinoored või liikumispuudega noored!

Eesti Puuetega Naiste Ühenduste Liidule tuli huvitav ettepanek, et leida ratastooliga liikuvat vähemalt 18. aastast naist, kes on valmis osalema ratastoolimissinduses.
Allpool Jelena tõlkis eesti keelde nõudmised, et siis ka teiega jagada seda infot.
Lähemat infot palun küsige Jelena telefonil: 55689895.
Sellega on väga kiire! Palun andke osavõtusoovist teada tuleva nädala jooksul e-posti aadressile: Mare.Abner@gmail.com .
EPIKoda lubas kaasa aidata vajaduse korral.

Tingimused:

vanus 18 ja ratastooli kasutaja.
 
Osaleja avaldus peaks sisaldama:
 
  • skaneeritud dokumente (osaleja avalduse vorm, personaalse andmete deklaratsioon, foto reliis= kõik dokumendid isiku allkirjaga signeeritud
  • koopia puuet/erivajadust tõendavast dokumendist
  • 2 fotot elektroonilises formaadis (üks näoportree ja teine kogu pikkust koos ratastooliga / istudes ratastoolis, foto formaat peaks olema mitte vähem kui 8000 pikslit. Fotot korraldajad kasutavad oma websaidil ja sotsiaalmeedias. Foto ei tohi sisaldada mingeid reklaame.
  • video pikkusega 2-5 minutit formaadis avi, mp4, mpg, wmv, kus kandidaat vastab küsimustele:

a) Miks Sinust peaks saama Miss Maailmaa Ratastooli kasutaja 2017?

b) Kui Sind valitaks Miss Wheelchair World 2017, mida sa teeks  või ette võtaks muutmaks erivajadustega ja /või puuetega inimeste imidži?
c) Kas Sa arvad, et puue  ja /või erivajadus on takistus et elada täisväärtuslikku elu?
 
—————————————————————————————–
 Originaaltekst, mis on korraldajatel kodulehel leitav: http://misswheelchairworld.com/
 

You can report for the competition if you are at least 18 years old wheelchair woman who holds the certificate of disability. 

The application must contain:

– scans of the recruitment files (application form, declaration on the personal data, photo release form and the acceptance of the Regulation of the Miss Wheelchair World 2017 – all the aforementioned documents need to be personally signed),

–  photocopy of the disability certificate,

–  2 photographs in electronic form (one of face and one of the whole body on the wheelchair; in format not lower than 800 pixels on its longest side. The photographs will be put on the Organizers’ websites and on the social media. The photographs may not be marked with any statements promoting other social or professional activities,

–  Two to five minutes video record in avi, mp4, mpg or wmv format during which a candidate answers the following questions:

a) Why it is you who should become Miss Wheelchair World 2017?

b) As a Miss Wheelchair World 2017 what would you do to change the image of people with disabilities?

c) Do you think that disability is an obstacle to become fulfilled in daily life?

More informations.

Yours sincerely

Julita Kuczkowska

Project Manager Miss Wheelchair World

tel.: +48 666 601 696
e-mail: contact@misswheelchairworld.com
http://misswheelchairworld.com
 
The Only One Foundation (Fundacja Jedyna Taka)
ul. Słowackiego 15/2
87-720 Ciechocinek


KRS 0000453750
NIP 8911623477
REGON 341406755
e-mail: fundacja@jedyna-taka.pl
http://jedyna-taka.pl/

 

 

Eesti Puuetega Inimeste Koda avab veebikeskkonna vaba aja soodustustest puudega inimestele. 30.06.2017 PRESSITEADE

Eesti Puuetega Inimeste Koda esitleb täna, 30. juunil kell 10-13 Tallinnas Okupatsioonide muuseumis puuetega inimestele kultuuri, spordi ja transpordi soodustusi koondavat veebikeskkonda, mis on esimene samm Euroopa puudega inimeste kaardi ettevalmistustes. Koos Eestiga on sarnase info kokku kogunud veel seitse Euroopa Liidu riiki.

„Eestis on nüüd esimest korda olemas terviklik ülevaade puudega inimestele mõeldud soodustustest vaba aja teenustele. Koondasime olulisemad transpordi, spordi ja kultuuri soodustuste pakkujad andmebaasi, mis on leitav koja koduleheküljelt  <http://www.epikoda.ee/soodustusedwww.epikoda.ee/soodustused rääkis Eesti Puuetega Inimeste Koja tegevjuht

Anneli Habicht. „Projekti käigus sai kinnitust, et teenuste disainimisel ja hinnastamisel ei osata sageli arvestada puudega kliendiga. Jätkame teavitustööd olemasolevate soodustuste ühtlustamisel, teenuste ligipääsetavuse arendamisel ning uute teenusepakkujate kaasamisel."



Sotsiaalkaitseminister Kaia Iva sõnul on oluline, et puudega inimesed saavad elada aktiivset elu. „Loodan, et selline keskkond annab tõuke ettevõtetele, et järjest enam arvestada erivajadustega inimestega – nii füüsilise ligipääsetavuse tagamisel kui ka erinevate soodustuste loomisel ja neist teada andmisel. Inimeste vaba liikumine on üks Euroopa Liidu aluspõhimõtteid ning kuna liikmesriikides on puudega inimeste võimalused, soodustused ja hüved väga erinevad, on üle-euroopalist infovahetust väga vaja," ütles

sotsiaalkaitseminister Kaia Iva.



Puudega inimestele mõeldud soodustusi koondav veebikeskkond valmis Euroopa puudega inimeste kaarti ettevalmistava pilootprojekti käigus. „Euroopa puudega inimeste kaardi kasutusevõtmine oleks oluline samm võrdse kohtlemise edendamisel,  avardades puudega inimeste võimalusi reisimiseks ning silmaringi rikastamiseks. Usume, et kaart parandaks tulevikus ka

siseriiklikult teenuste ligipääsetavust ning tõstaks ühiskonna teadlikkust puudega inimeste vajadustest," selgitas Anneli Habicht.



Euroopa Komisjon tegi 2015 aastal EL liikmesriikidele ettepaneku töötada välja Euroopa puudega inimeste kaart, mis tagaks puudega inimestele piirideülesed soodustused kultuuri, spordi ja transpordi valdkonnas. Kaarti ettevalmistavas vabatahtlikus pilootprojektis osaleb kokku kaheksa riiki, lisaks Eestile ka Soome, Belgia, Küpros, Itaalia, Malta, Sloveenia ja Rumeenia.



Veebikeskkonna esitlus toimub täna, 30. juunil kell 10-13 Tallinnas Okupatsioonide muuseumis. Kohal on ka Euroopa puuetega inimeste katuseorganisatsiooni European Disability Forum juhid, kes on Euroopa puudega inimeste kaardi idee autorid.



Keskkond valmis koostöös Sotsiaalministeeriumiga ning Euroopa Komisjoni rahastusel.

Lasterikkad pered hakkavad juulist saama täiendavat toetust. Sotsiaalministeerium Pressiteade 30. juuni 2017

1. juulist 2017 hakkab Eestis kehtima lasterikka pere toetus, mille esimesed väljamaksed teeb sotsiaalkindlustusamet juba 7. juulil. Peredele, kus kasvab kolm kuni kuus last, maksab riik lisaks lapsetoetusele 300 eurot kuus ja peredele, kus kasvab seitse ja rohkem last, maksab riik lisaks 400 eurot kuus.

„Lasterikka pere toetus annab peredele täiendava kindlustunde – nii neile, kus juba kasvab kolm ja rohkem last kui ka neile, kes alles mõtlevad kolmanda lapse saamisele, “ ütles sotsiaalkaitseminister Kaia Iva. „Eesmärk on vähendada igapäevaselt lapsi kasvatava vanema koormust lastega seotud kulutuste kandmisel ja väärtustada laste kasvatamist suures peres.“  

Lasterikka pere toetuse saamiseks peab kolm või enam lapsetoetust saavat last kasvama koos ühes peres. Lapsetoetust makstakse iga lapse kohta alates sünnist kuni lapse 16-aastaseks saamiseni, õpingute jätkamise korral kuni 19-aastaseks saamiseni. Kui laps saab 19-aastaseks jooksval õppeaastal, makstakse lapsetoetust õppeaasta lõpuni.

Kui perele juba makstakse lapsetoetust vähemalt kolme lapse kohta, siis eraldi taotlust lasterikka pere toetuse saamiseks pole vaja esitada. Raha kantakse vanemale, kellele seni on laekunud igakuine lapsetoetus. Kui kolmas laps alles sünnib, saab kõik toetused taotleda korraga. 

Eestis on praegu üle 18 000 lasterikka pere, sealhulgas 136 peret, kus kasvab seitse või enam last. Toetuse üks eesmärke on vähendada perede vaesusriski. „Viimase Eesti Sotsiaaluuringu andmetel on enim vaesuses elavaid peresid just lasterikaste perede hulgas. Eestile on aga kõik lapsed väärtuslikud ja just seepärast annab riik täiendava toe lasterikastele peredele, kel on lastega seoses ka suuremad väljaminekud,“ ütles sotsiaalkaitseminister.

2015. aastal oli vähemalt kolme lapsega leibkondades elavate laste absoluutse vaesuse määr 6,9%, samal ajal kui kahe lapsega leibkondades elavate laste absoluutse vaesuse määr oli 4,3% ning kui leibkonnas oli vaid üks laps, siis oli laste vaesuse määr 3,6%. Alla 18-aastaste laste absoluutse vaesuse määr kokku oli samal ajal 4,6%.

Lasterikka pere toetus asendab senise seitsme- ja enamalapselise pere toetuse.

Lisainfo: http://sotsiaalkindlustusamet.ee/et/lapsed-ja-pere/perehuvitiste-liigid

 

Teate edastas:

Hanna-Christine Rotmeister

Kommunikatsiooniosakonna praktikant

Sotsiaalministeerium

press@sm.ee

www.facebook.com/sotsiaalministeerium

 

EU2017EE EU2017EE EU2017EE EU2017EE

Esmakordselt puuet taotlevate laste jaoks muutub otsuse saamise aeg lühemaks.

1. juulist muutub esmakordselt puuet taotleva lapse jaoks otsuse saamise aeg lühemaks. Otsuse puude tuvastamise osas teeb sotsiaalkindlustusamet piisavate terviseandmete korral 15 tööpäeva jooksul. Seni võttis puude taotlemise protsess, koos rehabilitatsiooniplaani koostamisega, aega keskeltläbi 88 päeva.

Riigikogu võttis juuni keskpaigas vastu puuetega inimeste sotsiaaltoetuste seaduse muudatuse, mille kohaselt saab lapsele, kes taotleb puude tuvastamist esimest korda, tuvastada puude enne rehabilitatsiooniteenusele ja plaani koostamisele suunamist. Varem tuli esmalt koostada rehabilitatsiooniplaan ning seejärel tehti puude otsus.

„Uue süsteemi järgi, kui sotsiaalkindlustusameti ekspertarst leiab, et terviseseisundi andmed on puude tuvastamiseks piisavad, vormistame puude otsuse. Kui aga ekspertarst leiab, et puude tuvastamiseks on siiski rehabilitatsiooniplaan vajalik, suuname lapse esmalt rehabilitatsiooniplaani koostamisele ja seejärel, võttes aluseks ka rehabilitatsiooniplaani, saame teha otsuse puude kohta,“ kirjeldas uut protsessi sotsiaalkindlustusamet ekspertiisi ja sotsiaaltoetuste juht Merlin Murumets.

Lapsele, kellele on puue tuvastanud on õigus ka sotsiaalse rehabilitatsiooni teenusele. Puude määramise otsusega koos väljastatakse suunamiskiri, mille alusel saab pöörduda sobiva rehabilitatsiooni teenust osutava asutuse poole teenuse saamiseks. Lapsed pääsevad sotsiaalse rehabilitatsiooni teenusele ilma järjekorrata.

Puuetega inimeste sotsiaaltoetuste seaduse muudatuse jõustub 1. juulist 2017.

Laste puude tuvastamise protsessi kohta leiab lisainfot SIIT ning sotsiaalse rehabilitatsiooni kohta leiab infot SIIT.

 

Lugupidamisega,

Kristel Ojala

 

Rehabilitatsiooni valdkonna juht

Sotsiaalteenuste osakond

Sotsiaalkindlustusamet

 

Tel: 664 0105

kristel.ojala@sotsiaalkindlustusamet.ee

 

Sotsiaalse rehabilitatsiooni muudatused jõustuvad 1. septembrist. Sotsiaalministeerium Pressiteade 28. juuni 2017

Sotsiaalkaitseminister Kaia Iva allkirjastas sotsiaalse rehabilitatsiooni muudatused, millega suunatakse raha sõidu ja majutuse arvelt senisest enam teenuse osutamisse. Muudatused jõustuvad tänavu 1. septembrist.

„Oleme süsteemi seest otsinud võimalusi, kuidas tagada abi võimalikult paljudele inimestele, kes rehabilitatsiooni vajavad, ja teha seda võimalikult inimese kodukoha lähedal,“ ütles sotsiaalkaitseminister Kaia Iva. „Sõidu ja majutuse arvelt senisest enam rehabilitatsiooni rahastades saab sotsiaalkindlustusamet parandada teenuse kättesaadavust täiskasvanutele.“

 

1. septembrist jõustuvad muudatused:

–          Sõidukulu piirmäär väheneb seniselt 0,2 eurolt 0,1 eurole kilomeetri kohta, mis on võrdne töötukassa rahastatava rehabilitatsiooniteenuse piirmääraga.

–          Rehabilitatsiooniteenust saava inimese ja tema saatja sõidukulud hüvitatakse ühes kalendriaastas ühekordse sõidukulude maksimaalse summa ulatuses. Kütusetšeki saab sama sõidu eest esitada ühe korra ehk sama kulu ei kaeta edaspidi mitmekordselt. Bussipiletite esitamisel midagi ei muutu.

–         Alla 16-aastase inimese saatja majutuskulude maksimaalne maksumus on edaspidi 76% lapse majutuskulude maksimaalsest maksumusest.

Muudatused jõustuvad 1. septembrist 2017. Prognooside järgi saab tänavu suunata täiendavalt 46 383 eurot ja 2018. aastal 139 148 eurot rehabilitatsiooni teenuse tagamisele. Sotsiaalkindlustusameti arvutuste järgi on tänavu võimalik sellega tagada rehabilitatsiooni saamine täiendavalt kuni 100 inimesele ning 2018. aastal täiendavalt ca 240 inimesele.

 

Muudatuste kooskõlastamisel võeti arvesse Eesti Puuetega Inimeste Koja, Eesti Rehabilitatsiooniasutuste Liidu ja Otepää Rehabilitatsioonikeskuse tagasiside. 

 

Taustainfo:

–                 2016. aastal muutus töö- ja pensioniealiste rehabilitatsiooniteenus vajaduspõhiseks ja lisandus teenusevajaduse hindamine. Kui 28.06.2017 seisuga oli Sotsiaalkindlustusametis järjekorras 621 inimest, siis enne muudatusi oli järjekorras ligi 10 000 inimest. Laste puhul Sotsiaalkindlustusametis järjekord puudub.

–                 2016. aastal taotles sõidukulude hüvitamist 2877 inimest, neist 80% kütusetšekkide alusel. Tänavu esimeses kvartalis tehti 978 taotlust sõidukulude hüvitamiseks kütusetšekkide alusel, neist 496 juhul esitati topelt tšekid.

–                 Saatja majutuskulu – 76% õigustatud isiku majutuskulude maksimaalsest maksumusest – vastab suuremate majutust pakkuvate rehabilitatsiooniteenuse pakkujate kodulehtedel näidatud keskmistele turuhindadele kahekohalise toa eest. Sellest lähtuvalt võib eeldada, et muudatusel ei ole negatiivset mõju rehabilitatsiooniteenuse klientidele, kuna nende tegelikud majutuskulud saavad endiselt kaetud. 2016. aastal esitati majutuskulude hüvitamiseks taotlusi ligi iga viienda (1566 lapse) alla 16-aastase rehabilitatsiooniteenust saanud lapse kohta ja 1402 saatja eest, s.o üheksa saatja eest majutuskulu taotlenud 10 lapse kohta.

–                 Määrus avaldatakse Riigi Teatajas 5. juulil 2017

 

 

 

Karin Volmer

Kommunikatsioonijuht

Sotsiaalministeerium

626 9102 / 5696 4876

press@sm.ee / karin.volmer@sm.ee

www.facebook.com/sotsiaalministeerium

 

EU2017EE EU2017EE EU2017EE EU2017EE

EPIKoda võõrustab täna ja homme Tallinnas Euroopa Puuetega Inimeste Foorumi EDF tegevkorralduskomiteed.

EPIKoda võõrustab täna ja homme Tallinnas Euroopa Puuetega Inimeste Foorumi EDF tegevkorralduskomitee liikmeid. Täna toimub EDF koosolek ja samuti arutatakse sügisel toimuva Eesti Euroopa Liidu nõukogu eesistumise raames korraldatava Ligipääsetavuse konverentsi kava ja logistilisi lahendusi. Homme, 30.juunil osalevad külalised ka Euroopa puuetega inimeste kaardi veebikeskkonna avamisel ja need, kes veel on Tallinnas, saavad ka osa tantsupeo peaproovist. 
 
Sügisene konverents toimub 6.-7 oktoobril Narvas ja Tallinnas.



Küsimused: epikoda@epikoda.ee või täiendavalt Meelis Joost, Anneli Habicht, Helen Kask.: 

 

Lähemalt EDF-st vt siit http://www.edf-feph.org/about-us või https://www.facebook.com/EuropeanDisabilityForumEDF/?fref=ts

 

Eesti jätkab eesistumise ajal soolise võrdõiguslikkuse edendamisega. Sotsiaalministeerium Pressiteade 11. mai 2017

Sotsiaalala asekantsler Rait Kuuse ja tööala asekantsler Janar Holm kohtusid täna Euroopa Soolise Võrdõiguslikkuse Instituudi (EIGE) direktori Virginija Langbakkiga, et rääkida lähenevast Euroopa Liidu Nõukogu eesistumisest ja koostööst soolise võrdõiguslikkuse edendamisel.

„Eesti eesistumise ajal plaanime tähelepanu suunata töö ja pereelu ühitamisele, hoolduskoormuse võrdsemale jaotusele naiste ja meeste vahel, soolise palgalõhe vähendamisele, aga ka soolise võrdõiguslikkuse alase koostöö edendamisele Euroopa Liidus,“ ütles sotsiaalala asekantsler Rait Kuuse. „Töö ja pereelu ühitamise plaanime võtta teemaks juulikuus Tallinnas toimuval Euroopa Liidu töö- ja sotsiaalministrite mitteametlikul kohtumisel. Loodame teha edusamme ka aprilli lõpus Euroopa Komisjoni avaldatud töö ja pereelu tasakaalu toetava direktiivi eelnõuga.“

Tänasel kohtumisel räägiti EIGE poolt koostatavast raportist, mis keskendub soopõhisele jagunemisele hariduses, täiendõppes ja tööturul. Raportis pööratakse erilist tähelepanu vajadusele ja võimalustele suurendada naiste osakaalu teaduses, tehnikavaldkonnas, inseneriteaduses ja matemaatikas ja meeste osakaalu tervishoiu, hariduse ning hoolekande valdkonnas.

"Naiste ja meeste majandusliku võrdsuse eesmärgil pöörame eesistumise ajal tähelepanu ka soolisele jaotusele haridusvalikutes, täiendõppes ja tööturul," ütles tööala asekantsler Janar Holm. „Ühest küljest on naiste ja meeste töötamine erinevatel erialadel ja ametikohtadel üks soolise palgalõhe põhjustest. Teisest küljest häirib see nii tööturu kui ka ühiskonna üldist tasakaalu.“

Lisaks valmistab Eesti koostöös järgmiste Euroopa Liidu Nõukogu eesistujate Bulgaaria ja Austriaga ette soolise võrdõiguslikkuse deklaratsiooni, millega antakse teistele liikmesriikidele ja Euroopa Komisjonile teada järgmise pooleteise aasta ühised soolise võrdõiguslikkuse prioriteedid. Deklaratsioon saab allkirjastatud eeldatavasti Eesti eesistumise alguses.

EIGE on sõltumatu Euroopa Liidu organ, mille ülesanne on pakkuda EL institutsioonidele ja liikmesriikidele soolise võrdõiguslikkuse küsimustes tuge eelkõige andmete kogumise ja analüüsimise näol.

 

Lisainfo:

Oskar Lepik

Kommunikatsiooninõunik

Sotsiaalministeerium

626 9321 / 5333 7341

press@sm.ee / oskar.lepik@sm.ee

www.facebook.com/sotsiaalministeerium